Música de introdução

Meus amigos…

Introdução

Algum internauta me pediu para falar sobre o Dia Mundial da Síndrome de Down, falar sobre as possíveis causas. Síndrome de Down é um problema genético. É uma malformação. Na hora de formar o embrião ou feto, na hora de juntar os cromossomos, existe uma alteração no cromossomo 21. Normalmente são dois cromossomos 21. Quem tem, por algum defeito na hora de fazer a formação do embrião, três cromossomos 21, poderá ter a Síndrome de Down. É uma doença que acomete aproximadamente no Brasil, uma a cada 700 crianças. Uma a cada 700 partos pode dar origem a uma criança com Síndrome de Down.

Causas e Características

Tem uma série de características diferentes de face, olhos, orelhas, mãos e também no intelecto. O desenvolvimento neuropsicomotor de uma criança com Síndrome de Down é diferente. Parece que a gravidez em mulheres com mais de 35 anos aumenta a chance. Existem várias maneiras de diagnosticar. Até durante a gravidez isso pode ser diagnosticado.

Inclusão e Tratamento

O que eu quero falar sobre Síndrome de Down, sobre as crianças com essa patologia, é a inclusão. Recentemente até assistindo a entrega do oscar, uma das pessoas que foi ler o vencedor do oscar, era portadora de Síndrome de Down. Foi uma coisa muito bacana de se ver. A inclusão dos pacientes com Síndrome de Down é uma coisa muito difícil, mas está melhorando. É importante o diagnóstico precoce e o tratamento adequado com fisioterapia, fonoaudiologia e outros estímulos para que o portador tenha um desenvolvimento mais próximo do normal.

Conselhos

Para famílias que têm esse problema, é essencial entender que a criança com Síndrome de Down é especial e precisa de um tratamento especial. Quanto mais precoce for o diagnóstico e o cuidado, maior será a chance de um bom desenvolvimento. Não subestime a condição da criança, ela merece cuidados específicos.

Até a próxima.

Música de encerramento

Síndrome de Down: Fatores que podem causar a alteração genética | Dr. Salim CRM 43163

O que é a Síndrome de Down?

A Síndrome de Down é uma condição genética causada pela presença de um cromossomo extra no par 21. Essa alteração genética leva a características físicas e intelectuais distintas, que podem variar de pessoa para pessoa. A síndrome é a causa mais comum de deficiência intelectual e afeta cerca de 1 em cada 700 nascimentos.

Possíveis causas da Síndrome de Down

Mutação genética

A principal causa da Síndrome de Down é a trissomia do cromossomo 21, que ocorre durante a formação dos gametas (óvulos e espermatozoides) ou no momento da fertilização. Nesses casos, uma cópia extra do cromossomo é transmitida para o embrião, resultando na presença de três cópias do cromossomo 21 em todas as células do corpo.

Idade materna avançada

Mulheres com mais de 35 anos têm um risco aumentado de ter um bebê com Síndrome de Down. Isso ocorre devido ao aumento da chance de erro na divisão celular durante a formação dos gametas, o que pode levar à trissomia do cromossomo 21.

Fatores de risco

Além da idade materna avançada, outros fatores de risco incluem histórico familiar da síndrome, exposição a radiações ionizantes, infecções virais durante a gravidez e desequilíbrios hormonais.

Diagnóstico e tratamento

O diagnóstico da Síndrome de Down geralmente é feito por meio de exames genéticos, como a amniocentese e a biópsia das vilosidades coriônicas. Não há cura para a síndrome, mas é possível tratar as complicações médicas associadas e oferecer intervenções precoces para estimular o desenvolvimento das crianças afetadas.

Conclusão

A Síndrome de Down é uma condição genética que afeta milhares de pessoas em todo o mundo. Embora as causas exatas ainda não sejam completamente entendidas, fatores como a trissomia do cromossomo 21 e a idade materna avançada desempenham um papel importante. Com um diagnóstico precoce e um tratamento adequado, é possível garantir uma melhor qualidade de vida para os indivíduos com essa condição.

A relação entre crianças e a Síndrome de Down

A Síndrome de Down é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo a mais. Esta condição afeta o desenvolvimento físico e cognitivo das crianças, podendo apresentar características como olhos amendoados, mãos curtas e baixa estatura. Neste contexto, é importante entender que as causas da Síndrome de Down não estão relacionadas a nenhum comportamento da mãe durante a gestação – é uma condição genética que pode ocorrer de forma aleatória.

Possíveis causas da Síndrome de Down

As possíveis causas da Síndrome de Down estão associadas à não-disjunção dos cromossomos durante a divisão celular. Isso significa que, durante a formação dos gametas ou nas primeiras divisões celulares do embrião, um dos cromossomos 21 não se separa corretamente, gerando um embrião com três cromossomos 21 ao invés de dois. Essa não-disjunção pode ocorrer de forma esporádica, sem um motivo aparente, ou estar relacionada à idade materna avançada.

Impactos na vida das crianças com Síndrome de Down

Embora a Síndrome de Down traga desafios para o desenvolvimento das crianças, é importante ressaltar que elas podem levar uma vida plena e feliz, com oportunidades de educação, socialização e autonomia. Com o apoio de profissionais de saúde, familiares e educadores, as crianças com Síndrome de Down podem alcançar seu potencial máximo e contribuir de forma significativa para a sociedade. É fundamental promover o respeito e a inclusão dessas crianças, reconhecendo suas habilidades e valorizando sua individualidade.

Síndrome de Down: possíveis causas e uma vida plena

Fonte Consultada: Texto gerado a partir do Vídeo https://www.youtube.com/watch?v=YXU9XXorlFI do Canal Doutor Salim .